L'anti estrogeno completa estrogeno naturale Raloxifene 82640-04-8 dell'HCl di Raloxifene l'anti

L'HCl di Raloxifene è un agonista/antagonista dell'estrogeno, citato comunemente come modulatore selettivo del ricevitore dell'estrogeno (SERM) che appartiene alla classe del benzothiophene di composti. Il cloridrato di Raloxifene (HCl) ha la formula empirica C28H27NO4SHCl, che corrisponde ad un peso molecolare di 510,05. L'HCl di Raloxifene è un bianchiccio al solido giallo pallido che è molto leggermente solubile in acqua.

Estrogeno naturale Raloxifene 82640-04-8 dell'HCl di Raloxifene di anti supplementi dell'estrogeno anti
 
Estrogeno naturale Raloxifene 82640-04-8 dell'HCl di Raloxifene di anti supplementi dell'estrogeno anti; Cloridrato di Raloxifene; HCl crudo di Raloxifene; Polveri del cloridrato di Raloxifene; Cloridrato di Raloxifene crudo
 
1. Dettagli rapidi dell'HCl di Raloxifene:

Nome di prodotto: HCl di Raloxifene
Sinonimi: Cloridrato di Raloxifene
CAS: 82640-04-8
MF: C28H28ClNO4S
Mw: 510,04
Mp: 250-253°C
Impiegati di stoccaggio: Congelatore di -20°C
Solubilità DMSO: 28 mg/ml, sostanza solubile
Aspetto: Solido giallo-chiaro

2. Descrizioni dell'HCl di Raloxifene:

EVISTA (raloxifene) è fornito in una forma di dosaggio della compressa per la somministrazione orale. Ogni compressa di EVISTA contiene 60 g dell'HCl del raloxifene, che è l'equivalente molare di 55,71 mg di base libera. Gli ingredienti inattivi comprendono il anhydrouslactose, la cera di cera, il crospovidone, il lago di alluminio no. 2 blu di FD&C, l'ipromellosa, il lattosio monoidrato, lo stearato del magnesio, la glassa farmaceutica modificata, il polietilene glicole, il polisorbato 80, il povidone, il glicol di propilene ed il biossido di titanio.
L'HCl di Raloxifene è usato per impedire e trattare la perdita dell'osso (osteoporosi) in donne dopo menopausa. Ossa forti di mantenimento tramite gli aiuti di perdita di slowingbone per ridurre il rischio di fratture. Raloxifene può anche abbassare la probabilità di ottenere certo tipo di cancro al seno (dilagante) in donne dopo la menopausa. Questa droga è differente dagli ormoni (estrogeni compresi e progestine). Funziona agendo come l'estrogeno (come un modulatore del ricevitore dell'estrogeno o SERM selettivo) in alcune parti del corpo.
 
L'HCl di Raloxifene contribuisce a conservare la massa dell'osso, ma non colpisce il seno e l'utero come estrogeno o non allevia i sintomi di menopausa quali le vampate di calore. Questo farmaco non è raccomandato per uso in donne prima di menopausa. Non dovrebbe essere utilizzato nell'effetto collaterale dei bambini…: Raloxifene può indurre raramente i coaguli di sangue seri a formarsi nelle gambe, polmoni, oreyes. Altre reazioni sperimentate per comprendere gonfiamento della gamba/dolore, difficoltà che respira, dolore toracico, cambiamenti di visione. Raloxifene è una droga teratogena, cioè, può causare le anomalie inerenti allo sviluppo quali i difetti di nascita.

3. Applicazioni dell'HCl di Raloxifene:

Può impedire o trattare dalla la perdita indotta da corticosteroide dell'osso. Istituto universitario americano degli stati di reumatologia che il raloxifene può essere offerto alle donne corticosteroide-trattate postmenopausali selezionate che rifiutano la terapia ormonale sostitutiva o altri agenti antiresorptive o in cui tali terapie sono controindicate.
Riduzione dell'incidenza delle donne inpostmenopausal del cancro al seno dilagante ad ad alto rischio per sviluppare la malattia. Effetto comparabile a quello del tamoxifene nella riduzione del rischio di cancro al seno dilagante (prova della STELLA). Nessun effetto sul rischio di tumore in situ lobulare o di tumore in situ duttale (prova della STELLA).
L'effetto sull'incidenza del cancro al seno in donne con le mutazioni genetiche BRCA1 o BRCA2 non ha stabilito. Non indicato per il trattamento di cancro al seno o ridurre il rischio di ricorrenza di cancro al seno. 1 non ha indicato per riduzione del rischio di cancro al seno non invadente.
 
4. COA

 
5. Venditori caldi:
 

 

 
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